评估适合乐伐替尼LENVATINIB的患者

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乐伐替尼(Lenvatinib),一种靶向血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、血小板源性生长因子受体、c-Kit和RET的MKI,已显示出对既往进展性疾病的稳定有效,有新的证据表明,在总生存率方面可能有益处。

然而,乐伐替尼(Lenvatinib)的副作用与其他MKIs类似,可能会影响治疗结果。本综述的目的是总结MKIs治疗晚期甲状腺癌的关键III期临床疗效和安全性。讨论了乐伐替尼(Lenvatinib)治疗过程中可能发生的常见不良事件及其处理方法,包括在不良事件解决前暂时停用和恢复使用的情况。我们关注的数据来自日本患者在选定试验和上市后研究中的亚分析。

我们认为乐伐替尼(Lenvatinib)对于晚期分化型甲状腺癌是一种有价值的治疗选择。需要监测和仔细管理不良事件,包括支持性护理,以确保治疗的继续。

乐伐替尼(Lenvatinib)已被批准用于放射性碘(RAI)难治性晚期分化型甲状腺癌(DTC)的治疗。迄今为止,乐伐替尼(Lenvatinib)在rai -难治性DTC (RAI-R DTC)患者中报道的数据是最显着的,RECIST客观缓解率超过60%,疾病进展风险降低近80%。

因为乐伐替尼(Lenvatinib)在肿瘤学的第一个适应症是专门用于RAI-R DTC,所以需要一段时间来熟悉其安全性和有效性。本文包含一系列具体建议与乐伐替尼(Lenvatinib) RAI-R DTC的优化管理,以及具体的指导方针,减少不良事件的发生率和严重程度(AEs),这使剂量强度增加,这种方式的好处最大化病人的药物治疗。

这些建议是在一次不同专业的专家会议上制定的,会议审查了关于该药物的现有科学证据,以及他们自己在日常临床实践中的直接个人经验。为了适当地管理毒性,需要采取多学科方法,使不同的医疗服务机构、护理人员和病人及其职业都参与进来。

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